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Explication des analyses

Analyse PCR - avantages, décodage et description de la méthode

Pour la première fois à propos de l’analyse par une méthode, PTSR a commencé à parler en 1983. Cette technique a été développée par Carey Myullis et son équipe de laboratoire. Depuis lors, la popularité de la recherche n'a cessé de croître, car il présente un nombre important d’avantages par rapport aux autres méthodes.

À ce jour, le diagnostic par PCR est la norme ou la norme pour identifier les infections et les agents pathogènes, en particulier ceux qui sont asymptomatiques. Tout d'abord, il s'agit d'un diagnostic préclinique.

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Analyse PCR, c'est quoi?

Analyse PCR, c'est quoi?

Réaliser l'analyse dans une machine PCR

L'essence de l'analyse par PCR réside dans le fait que les séquences d'acides nucléiques (ADN ou ARN) caractéristiques d'un type particulier d'agent pathogène sont clonées (de manière répétée) in vitro.

L'abréviation PCR signifie amplification en chaîne par polymérase.

La principale caractéristique de cette méthode est l'amplification, c'est-à-dire Création d'un grand nombre de copies du gène nécessaire ou de son fragment. Tout cela se fait en dehors du corps, c'est-à-dire in vitro.

Donc, si 20 cycles de PCR sont effectués, alors environ 1 million de copies ou plus sont obtenues. Cela vous permet de détecter l'infection même avec sa petite quantité dans le matériel source, lorsque d'autres méthodes d'analyse sont impuissantes. Cela détermine la haute sensibilité de cette méthode.

En termes simples, vous pouvez dessiner une telle analogie - vous ne remarquerez pas un petit grain de sable sur le sol, mais après avoir augmenté le nombre de grains un million de fois (en effectuant une PCR), un tas de sable sera déjà clairement visible.

Avantages du diagnostic PCR

Avantages du diagnostic PCR

Les principaux avantages de l'analyse pour l'infection par PCR sont les suivants:

  • и специфичность в сравнении с другими методами, используемыми для выявления инфекционных агентов; la plus haute sensibilité et spécificité par rapport aux autres méthodes utilisées pour détecter les agents infectieux;
  • la possibilité d'identifier des microorganismes dans divers matériaux biologiques (sang, urine, sécrétions vaginales, salive, etc.);
  • la possibilité d'identifier plusieurs microorganismes responsables en même temps, le cas échéant. A titre de comparaison, l'utilisation de méthodes bactériologiques ne permet pas une telle possibilité; Il est nécessaire d'utiliser divers milieux pour la culture de divers agents pathogènes;
  • La possibilité de transporter du matériel biologique, car pour identifier l'agent pathogène, il n'est pas nécessaire de le garder en vie;
  • vitesse de l'analyse;
  • la précision du diagnostic étiologique;
  • la possibilité d'une détermination quantitative des agents pathogènes - est particulièrement importante pour les microbes pathogènes conditionnellement, qui seulement après avoir atteint une certaine concentration sont capables de causer la maladie;
  • pouvoir contrôler l'évolution du processus d'infection pendant le traitement.

Analyse PCR pour l'infection

Actuellement, la plupart des maladies infectieuses sexuelles (et autres) sont déterminées par la méthode de réaction en chaîne par polymérase. Le diagnostic est devenu très répandu en raison de sa sensibilité et de sa spécificité élevées.

L'analyse de la PCR sur la chlamydia est particulièrement appréciée.

Analyse PCR pour la chlamydia Cela est dû au fait que ces micro-organismes vivent intracellulairement, ce qui crée certaines difficultés dans leur détection.

Les diagnostics de la PCR peuvent détecter une quantité infime de chlamydia, qui, en règle générale, n'entraîne pas encore l'apparition de symptômes cliniques. Même la présence de seulement 2 molécules d'acides nucléiques dans le matériau étudié permet d'identifier l'infection causale.

Et c'est la clé du succès du traitement, qui commence au stade préclinique.

Les infections suivantes sont également identifiées:

  • VIH;
  • hépatite virale;
  • la tuberculose;
  • encéphalite à tiques;
  • diverses maladies vénériennes, etc.

Le diagnostic par PCR permet de résoudre un certain nombre d'autres tâches importantes:

  • Suivi du traitement et évaluation de son efficacité;
  • définition de "charge par des virus", sur la base de laquelle une sélection individuelle de la dose est faite;
  • détection de souches de microorganismes présentant des résistances pharmacologiques différentes (insensibilité aux médicaments).

Préparation à l'analyse

Préparer délibérément pour la livraison de l'analyse, qui sera effectuée par PCR, n'est pas nécessaire. Cependant, il est très important que le spécialiste prenne le matériel à collecter conformément à toutes les conditions nécessaires à la stérilité.

Ainsi, par exemple, pour prendre du sang, des systèmes de vide spéciaux doivent être utilisés, des tubes spéciaux doivent être utilisés pour prendre le secret des organes génitaux, etc.

Dans certains cas, le matériel doit être transporté au laboratoire. Pour ce faire correctement, il est nécessaire de sceller le conteneur avec du matériel biologique scellé. Cela empêchera la pénétration d'autres micro-organismes vivant dans l'environnement externe.

Décoder le résultat de la PCR

Les résultats de l'analyse par PCR peuvent être de deux variantes:

  • positif - l'agent pathogène est détecté;
  • négatif - l'agent causal n'est pas détecté.

Il est nécessaire de savoir - même en l'absence de symptômes cliniques, un résultat positif peut être obtenu.

Décoder le résultat de la PCR Dans ce cas, il est nécessaire de se concentrer sur les données de réaction de la polymérase, car il permet d'identifier la maladie au stade préclinique.

Parfois, une réponse douteuse peut être obtenue lorsque le nombre de copies détectées correspond à la limite supérieure de la norme. Pour clarifier la cause de la maladie, il est nécessaire de répéter l'analyse, en accordant une attention particulière aux conditions de collecte du matériel biologique.

Quelle est la précision du diagnostic PCR?

Les principaux avantages du diagnostic par PCR peuvent être formulés sous la forme de plusieurs thèses:

  • la possibilité d'obtenir un très grand nombre de copies de microorganismes pathogènes;
  • un grand nombre de copies est la clé du succès du séquençage (détection).

Cela fournit une haute précision de l'analyse PCR pour la détection d'agents pathogènes intracellulaires et de microorganismes à croissance lente.

Par conséquent, la méthode est particulièrement informative pour la détection des mycobactéries tuberculeuses et d'autres agents infectieux similaires. Il a la plus grande précision et n'a pas besoin de revérifier les résultats (sauf pour les casuistiques).

Pour obtenir les résultats les plus fiables, il est nécessaire de remplir deux conditions de base pour prévenir une infection (externe) exogène:

  • matériau de clôture correct;
  • transport correct.
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