• Décodage de tests en ligne - urine, sang, général et biochimique.
  • Que signifient les bactéries et les inclusions dans l'analyse des urines?
  • Comment comprendre l'analyse de l'enfant?
  • Caractéristiques de l'analyse IRM
  • Tests spéciaux, ECG et échographie
  • Taux de grossesse et valeurs de variance ..
Explication des analyses

Myasthénie grave: symptômes, traitement, causes et formes de la maladie

Le travail de tous les muscles du corps d'une personne en bonne santé est innervé par les terminaisons nerveuses, c'est-à-dire que le système nerveux envoie une certaine impulsion qui agit directement sur la fibre musculaire, à la suite de quoi il se contracte ou se détend.

Lorsqu'une défaillance survient dans la transmission de ces impulsions, diverses maladies surviennent, dont la myasthénie grave.

Contenu

Myasthenia gravis - c'est quoi?

La myasthénie est une maladie d'origine auto-immune qui se manifeste par une violation de la transmission de l'influx musculaire-nerveux, à la suite de laquelle le patient brise la faiblesse musculaire pathologique contre laquelle il ne peut effectuer les actions habituelles et même un effort physique minimal. Cette pathologie est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes et affecte les personnes en bas âge, de 20 à 35 ans.

Myasthénie grave

myasthénie, photo

Le danger de la maladie est le développement fréquent de crises dites myasthéniques, qui peuvent entraîner la mort du patient.

La myasthénie a deux formes: congénitale et acquise.

La forme congénitale de la maladie découle de la mutation des gènes protéiques dans le processus d’embryogenèse, responsables de la transmission de l’influx musculaire. La maladie se manifeste immédiatement après la naissance du bébé, dans les premières minutes de sa vie, et se caractérise par une violation de la fonction respiratoire. Le pronostic de la myasthénie congénitale est extrêmement défavorable, le plus souvent l'enfant meurt.

La forme acquise de la maladie survient plus souvent, elle se développe à la suite de l’influence sur le corps humain de facteurs défavorables: infections transmises, stress, troubles hormonaux et dysfonctionnement du système immunitaire.

Cette forme de myasthénie est caractérisée par une violation du système immunitaire humain. En conséquence, le thymus commence à produire de grandes quantités d'anticorps qui tuent ses propres cellules.

La forme acquise de la myasthénie est souvent appelée tumeur du thymus (thymus), dans la mesure où le processus pathologique du fer augmente de manière significative.

Causes de myasthénie

Les causes de la myasthénie de la forme acquise n'ont pas encore été étudiées, mais les scientifiques ont établi que les facteurs prédisposants à cette pathologie sont:

  • Troubles hormonaux;
  • Stress constant;
  • Prendre certains médicaments qui affectent la synapse musculo-squelettique;
  • Rhumes ou maladies infectieuses différés;
  • Tumeurs des poumons, du sein et d'autres organes pouvant provoquer une augmentation de l'activité thymique et une hyperplasie glandulaire.

Symptômes de myasthénie, signes caractéristiques

Les symptômes de la myasthénie

Dans la plupart des cas, la myasthénie se développe soudainement sous la forme d'une crise, ce qui est très effrayant pour les patients. Le développement du tableau clinique de la maladie peut être déclenché par un stress physique accru, un stress ressenti, une exposition prolongée au temps chaud sous la lumière du soleil.

Le plus souvent, les patients développent une myasthénie oculaire, qui se manifeste cliniquement comme suit:

  1. Omission de la paupière supérieure (ptosis);
  2. Doubler dans les yeux.

Parallèlement à cela, le visage, le visage, la mastication et les muscles des extrémités sont affectés, ce qui se caractérise par le développement d'un certain nombre de symptômes:

  • Difficulté à avaler ou à mâcher, sensation de boule dans la gorge;
  • Changement de voix (enrouement, enrouement) ou perte complète de la voix;
  • Salivation intensifiée, que le patient ne peut pas contrôler;
  • Tremblement de la démarche;
  • Faiblesse dans les membres, à la suite de quoi le patient ne peut pas se servir et bouger normalement;
  • Distorsion de mimétisme;
  • Incapacité de maintenir la tête dans la bonne position, car les muscles du cou sont touchés;
  • Paralysie des extrémités.

Dans la plupart des cas, la maladie conduit progressivement à l'apparition d'une incapacité, car la myasthénie évolue constamment et finit par devenir une atrophie complète des muscles affectés.

Diagnostic de myasthénie

Afin de diagnostiquer correctement un patient, une étude approfondie est prescrite, car le tableau clinique de la myasthénie peut être similaire à celui d'autres maladies. Les principales méthodes de diagnostic sont les suivantes:

  • Tests sanguins biochimiques étendus pour la détection des anticorps;
  • Dépistage génétique réalisé pour identifier la forme congénitale de la myasthénie grave;
  • L'électromyographie est une étude au cours de laquelle il est possible d'évaluer le potentiel des fibres musculaires lorsqu'elles sont excitées;
  • IRM - Avec l'aide de cette étude, vous pouvez voir même les signes les plus insignifiants de l'hyperplasie du thymus;
  • L'électro-neurologie est une étude qui permet d'estimer le taux de transmission de l'influx nerveux aux fibres musculaires;
  • Test de Prozerinovaya - le patient reçoit une injection de proserin par voie sous-cutanée, puis attend une demi-heure, puis le résultat est évalué. Les personnes atteintes de myasthénie ressentent une amélioration significative de leur état et, après quelques heures, les symptômes cliniques reprennent avec la même force;
  • Le test de fatigue musculaire - le patient est invité à ouvrir et fermer rapidement la bouche plusieurs fois, agiter ses bras et ses jambes, presser et desserrer les brosses, s'accroupir. Le principal syndrome de la myasthénie est l’apparition d’une faiblesse musculaire croissante lors de la répétition de ces mouvements.

Traitement de la myasthénie grave, médicaments

Préparations pour le traitement de la myasthénie La myasthénie est une maladie chronique - cela signifie que vous ne pouvez pas guérir complètement la pathologie, mais le patient est capable de parvenir à une rémission stable, de sorte que la qualité de vie sera plus élevée. Le traitement de la myasthénie est effectué pendant des années, en allouant les médicaments les plus efficaces contre la myasthénie:

  1. Proserin;
  2. Kalimin
  3. La galantamine.

Ces médicaments ont un effet thérapeutique similaire, seule la durée de leurs effets sur le corps diffère. Tous ces médicaments peuvent être prescrits uniquement par un spécialiste, après un examen complet préliminaire et la confirmation du diagnostic.

Outre le traitement principal de la myasthénie par les anticholinestérases, le patient reçoit en outre des médicaments à haute teneur en potassium et une alimentation composée de produits riches en cet oligo-élément (abricots secs, pommes de terre, dattes, raisins secs).

Au cours de la période d'exacerbation de la maladie et du développement de crises myasthéniques, on prescrit à la patiente un traitement glucocorticostéroïde dont la dose est strictement déterminée individuellement en fonction des caractéristiques de l'organisme et de la gravité du tableau clinique.

Si la tumeur du thymus progresse et que le tableau clinique de la maladie est aggravé, le patient subit une intervention chirurgicale et une irradiation du thymus.

Au stade de la rémission persistante, le patient doit suivre plusieurs recommandations visant à éviter l’exacerbation et la progression de la myasthénie:

  • Ne permettez pas le stress et le surmenage physique;
  • Ne restez pas longtemps sous les rayons du soleil;
  • Tout médicament ne doit être pris que conformément aux prescriptions du médecin.
  • Subissent régulièrement des examens préventifs avec un médecin.
Intéressant

L'information est fournie à titre d'information et de référence, un médecin professionnel devrait prescrire un diagnostic et prescrire un traitement. Ne pas se soigner. | | Contactez-nous | Publicité | © 2018 Medic-Attention.com - Santé en ligne
La copie de matériel est interdite. Site éditorial - info @ medic-attention.com