• Décodage de tests en ligne - urine, sang, général et biochimique.
  • Que signifient les bactéries et les inclusions dans l'analyse des urines?
  • Comment comprendre l'analyse de l'enfant?
  • Caractéristiques de l'analyse IRM
  • Tests spéciaux, ECG et échographie
  • Taux de grossesse et valeurs de variance ..
Explication des analyses

Test sanguin biochimique: décodage chez l'adulte, la norme dans le tableau

Au début, nous répondrons aux 3 questions les plus populaires et procéderons au déchiffrage des résultats de l'analyse.

Qu'est-ce qu'un test sanguin biochimique?

L'analyse biochimique du sang est un examen de laboratoire qui permet d'évaluer l'activité des processus métaboliques dans le corps et d'identifier ceux ou celles qui indiquent certaines maladies.

Les résultats de l'analyse biochimique du sang permettent de déterminer un autre programme de recherche diagnostique visant à identifier ou à éliminer les éventuelles pathologies.

Habituellement, cette recherche est menée sur la recommandation d'un médecin, mais les patients peuvent indépendamment passer cette analyse, surtout s'ils souffrent de maladies chroniques.

Test sanguin biochimique: décodage chez l'adulte, la norme dans le tableau

Que montre le test sanguin biochimique?

L'étude biochimique du sang permet de tirer des conclusions de la nature suivante:

  • Évaluer la possibilité du foie;
  • Évaluer les reins et leur réserve fonctionnelle;
  • Identifier si les cellules, en particulier le myocarde, sont endommagées pour le diagnostic précoce de l'infarctus du myocarde;
  • Y a-t-il des perturbations électrolytiques qui pourraient affecter le fonctionnement normal des organes importants?
  • Évaluer la probabilité de développer l'athérosclérose et les complications associées;
  • Diagnostiquer les maladies associées à des troubles métaboliques.

Comment se préparer à l'analyse?

Pour obtenir les résultats les plus fiables de la biochimie du sang, il est nécessaire d'observer un certain nombre de règles (stade préparatoire):

  • À la veille de l'étude, ne pas manger le matin;
  • La veille du don de sang, évitez une activité physique intense qui s'accompagne d'une augmentation du sang de lactate et d'autres métabolites;
  • Éliminer l'utilisation de boissons contenant de l'alcool;
  • Eviter le stress mental, accompagné d'une augmentation du niveau d'adrénaline avec les conséquences.

Contenu

Analyse biochimique du sang chez l'adulte: la norme dans le tableau

Les normes d’analyse biochimique du sang chez l’adulte varient dans certaines limites, dont la portée dépend du laboratoire spécifique. Par conséquent, le formulaire de référence spécifie toujours des valeurs de référence. Cette transcription de l'analyse sanguine biochimique chez l'adulte et la norme figurant dans le tableau sont exemplaires (les spécifications exactes doivent être spécifiées par l'examinateur).

Indicateur La limite inférieure de la norme La limite supérieure de la norme Unité de mesure
Protéines 60 85 g / l
Les albumines 35 50 g / l
Globules 25 35 g / l
Créatinine 50 (femmes)

64 (hommes)

100 (femmes)

110 (hommes)

μmol / l
Urée (plus de 60 ans la concentration est légèrement augmentée) 2 7.1 mmol / l
Lipides (la concentration augmente avec l'âge) 0,50 (hommes)

0,4 (femmes)

2, 9 (hommes)

2,5 (femmes)

mmol / l
Cholestérol total (la concentration augmente avec l'âge) 3 - 3,5 (homme)

3 - 4,5 (femmes)

5 - 6,8 (homme)

3 - 7,1 (femmes)

mmol / l
Bilirubine totale 3.3 20.5 μmol / l
Bilirubine directe 0 7.8 μmol / l
ALT 0 31 (femmes)

41 (hommes)

U / l
ACT 0 31 (femmes)

37 (hommes)

U / l
Amylase 25 125 U / l
GGT 0 32 (femmes)

49 (hommes)

U / l
Le sodium 135 145 mmol / l
Potassium 3.5 5 mmol / l
Calcium 2.1 2,55 mmol / l
Chlore 100 110 personnes mmol / l
Fer 9 (femmes)

11 (hommes)

30 (femmes)

31 (hommes)

mmol / l
Acide urique 150 (femmes)

210 (hommes)

350 (femmes)

320 (hommes)

μmol / l
  • Vous trouverez ci-dessous une explication détaillée des valeurs de l’analyse et, ce qui signifie un écart du côté des plus grands et des plus petits.

Décodage du test sanguin biochimique pour adultes

Test sanguin biochimique

Électrolytes sanguins (ionogramme)

La valeur diagnostique la plus importante parmi les électrolytes dans l'analyse biochimique du sang est donnée au potassium, au chlore, au sodium, au calcium et au sérum. Il est recommandé d'effectuer l'ionogramme dans des conditions telles que:

  • pathologie rénale;
  • pathologie du cœur, manifestée notamment par des troubles du rythme;
  • insuffisance surrénalienne;
  • déshydratation
  • diabète insipide ;
  • anémie;
  • maladies infectieuses;
  • l'ostéoporose ;
  • convulsions ;
  • lithiase urinaire, etc.

Cette analyse est également affichée à la réception:

  • les diurétiques;
  • glycosides cardiaques (médicaments prescrits pour le traitement de l'insuffisance cardiaque);
  • préparations pour le traitement de l'anémie.

Protéinogramme - protéine dans le test sanguin biochimique

La protéine dans l'analyse sanguine biochimique est un indicateur très important. Peut être déterminé comme une protéine générale et ses espèces individuelles (fractions) - albumines et globulines. Les protéines élevées dans le test indiquent généralement des conditions telles que:

  • déshydratation
  • processus inflammatoire (en particulier avec les globulines croissantes);
  • tumeurs;
  • blessures traumatiques;
  • troisième trimestre de la grossesse;
  • prendre des médicaments androgéniques ou oestrogéniques;
  • processus inflammatoires auto-immuns.

Si la protéine dans le test sanguin biochimique est abaissée - cela indique d'autres conditions pathologiques:

  • insuffisance de la fonction hépatique;
  • violation de l'absorption et de l'assimilation de substances dans l'intestin pendant ses maladies;
  • pathologie rénale;
  • grossesse (premier et deuxième trimestres).

Acide urique

L'acide urique est le principal indicateur de la goutte (maladie associée à un dépôt de cristaux de cet acide dans les articulations). Cependant, un taux élevé d'acide urique peut être présent dans d'autres maladies:

  • insuffisance rénale;
  • les tumeurs du système sanguin;
  • violation héréditaire du métabolisme de l'urate.

Le diagnostic final de la goutte est présenté après un examen radiologique des articulations. Dans cette maladie, un symptôme caractéristique est la formation de cônes de tofus sur les pouces des pieds ou les brosses.

L'acide urique réduit indique:

  • la lymphogranulomatose;
  • apport insuffisant de protéines provenant des aliments;
  • Syndrome de Fanconi (maladie rénale héréditaire avec affection des tubules).

L'urée

L'urée se réfère aux produits du métabolisme de l'azote, qui se forment dans le foie. L'excrétion est effectuée par les reins et cette substance détermine la densité de l'urine, tk. peut attirer l'eau. Le niveau d'urée dépend de facteurs tels que:

  • la sécurité de la fonction rénale (des indicateurs accrus sont caractéristiques de l'insuffisance rénale);
  • l'abondance de produits protéiques dans les aliments (s'il y en a beaucoup, la concentration d'urée augmente);
  • le végétarisme (l'urée diminue);
  • fonction du foie (avec son insuffisance diminue l'urée dans le sang);
  • l'âge (chez les enfants, il y a une diminution de l'urée en raison de la production accrue de protéines);
  • grossesse (l'abaissement du niveau s'explique par un mécanisme similaire).

Créatinine dans l'analyse sanguine biochimique

La créatinine dans l'analyse biochimique du sang est un indicateur supplémentaire du métabolisme de l'azote. La formation de cette substance se produit dans les muscles à la suite de la destruction du phosphate de créatine. Ce processus s'accompagne de la libération de l'énergie nécessaire à la contraction musculaire.

L'élimination de la créatinine du corps est effectuée par les reins - elle est filtrée dans les glomérules et le dos n'est pas absorbé par les tubules. Par conséquent, sur la base de la concentration de créatinine dans le sang, vous pouvez tirer des conclusions sur la pertinence de la fonction rénale, à savoir les glomérules rénaux, qui sont le plus souvent affectés par la glomérulonéphrite.

Ainsi, l’excès de créatinine, en premier lieu, caractérise l’insuffisance rénale. Mais on peut l'observer dans d'autres maladies:

  • le gigantisme et sa variété - l'acromégalie (augmentation de la longueur des membres);
  • syndrome de compression musculaire;
  • dégâts d'irradiation;
  • hyperthyroïdie (redondance de la fonction thyroïdienne).

En outre, une augmentation de la concentration de créatine dans l'organisme peut indiquer une consommation excessive de viande et de ses produits dans l'alimentation humaine. Selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé, vous ne pouvez manger de la viande rouge que deux fois par semaine, pas plus.

Si la créatine est abaissée en dessous du seuil, cela indique:

  • la dystrophie musculaire;
  • la famine, entraînant une diminution du volume de la masse musculaire;
  • grossesse (passé à l'hypertrophie de l'utérus);
  • engagement pour le végétarisme.

ALT, ALAT - Alanine aminotransférase

L'interprétation de l'ALT dans l'analyse sanguine biochimique repose sur le fait que cette enzyme est présente à l'intérieur des cellules et en est libérée lorsqu'elles sont détruites. L'ALT est impliquée dans la formation d'acides aminés.

La concentration maximale de cette enzyme est déterminée dans le foie et les reins, le plus petit dans les muscles, le cœur et le pancréas.

Par conséquent, une augmentation des taux d'ALT indique de telles maladies:

  • hépatite d'origine virale;
  • cirrhose;
  • blessure traumatique;
  • tumeur du foie;
  • infarctus du myocarde;
  • myocardite;
  • myodystrophie;
  • rhabdomyolyse (destruction musculaire).

Avec une inhibition prononcée de la fonction hépatique, l'activité ALT diminue de manière critique. Pour confirmer le diagnostic de lésions hépatiques aide et la détermination de GGT dans l'analyse sanguine biochimique. Cette enzyme est également spécifique aux hépatocytes.

Les titres CRP élevés (protéine C-réactive) dans le test sanguin biochimique indiquent une lésion hépatique infectieuse (hépatite de nature virale), aidant à établir un diagnostic étiologique (causal) exact.

AST, ASAT - Aspartate aminotransférase

AST, contrairement à l'ALT, est une enzyme plus spécifique pour la défaite des cardiomyocytes. Par conséquent, une augmentation de l'AST dans un test sanguin biochimique indique un infarctus du myocarde ou d'autres lésions cardiaques. Ceci est plus rarement dit à propos de:

  • hépatite
  • cholestase;
  • défaite des muscles;
  • inflammation du pancréas .

Lipidogramme (cholestérol et graisses)

Un lipidogramme est une détermination dans le sang de la concentration en graisses (lipides) et des fractions de cholestérol qui déterminent le degré de son athérogénicité. Ces substances pénètrent dans l'organisme par les aliments et se forment également dans les adipocytes (cellules adipeuses) et les hépatocytes (cellules du foie).

L'importance physiologique des graisses et du cholestérol réside dans la formation de l'énergie nécessaire à la circulation de tous les processus dans le corps. Cependant, un niveau élevé peut entraîner le développement de l'athérosclérose.

Lorsque le niveau de lipides est élevé dans l'analyse, cela peut indiquer les états suivants:

  • lipidémie héréditaire;
  • diabète sucré;
  • défaite du coeur;
  • pancréatite
  • l'obésité;
  • hypothyroïdie;
  • grossesse

Le niveau de lipides abaissé indique:

  • manque de nutrition;
  • violation de l'activité d'absorption dans l'intestin;
  • augmentation de la fonction thyroïdienne.

Cholestérol dans l'analyse sanguine biochimique

Lors de la détermination du taux de cholestérol, la concentration totale et le niveau dans les lipoprotéines - à la fois faible et haute densité - sont pris en compte.

Les premiers présentent un risque athérogène, tandis que les seconds ont au contraire un effet protecteur sur les vaisseaux. L'augmentation du cholestérol total dans le test sanguin est observée lorsque:

  • hypercholestérolémie héréditaire;
  • l'athérosclérose;
  • maladies du foie;
  • maladies rénales;
  • la goutte
  • l'alcoolisme.

Cholestérol total abaissé - indique:

  • épuisement;
  • diminution de l'absorption;
  • des brûlures;
  • infections aiguës;
  • insuffisance cardiaque.

Bilirubine dans l'analyse sanguine biochimique

La bilirubine est formée par la destruction de l'hémoglobine et de la myoglobine. Ce processus se produit à la fois dans le foie et dans la rate. Il existe une bilirubine directe et indirecte.

Directement lié à l'acide glucuronique. La bilirubine indirecte est exempte d'une telle liaison, par conséquent, dans l'eau, elle est insoluble. Il est formé initialement à partir de l'hémoglobine et de la myoglobine et est capable de détruire les membranes cellulaires, t. il se dissout facilement dans les graisses.

Ce type de bilirubine a un effet toxique sur les cellules si sa concentration dépasse les valeurs admissibles. Normalement, il doit pénétrer dans le foie, où il se combine avec l'acide glucuronique et perd ses propriétés toxiques. De plus, la bilirubine liée est ingérée avec la bile dans l'intestin et est excrétée (avec l'urine et la roche).

Une augmentation de la bilirubine totale dans le sang entraîne l'apparition d'un ictère visible de l'extérieur et indique une atteinte hépatique, une destruction érythrocytaire, une intoxication, des tumeurs, une hyperbilirubinémie héréditaire, une cholélithiase, etc.

Un taux accru de bilirubine directe permet de déterminer l’implication directe du foie dans le processus pathologique et de déterminer le niveau de dommage (au-dessus du foie, sous celui-ci ou directement dans le corps). Cela indique les maladies suivantes:

  • hépatite d'origine virale;
  • hépatite d'origine toxique;
  • hépatose des femmes enceintes;
  • Syndrome du rotor (violation héréditaire du métabolisme de la bilirubine);
  • pathologie avec compression des voies biliaires.

Amylase

Il y a deux fractions d'amylase:

  • salivaire - est formé dans les glandes salivaires;
  • pancréatique - est synthétisé dans le pancréas.

L'enzyme est excrétée par les reins. Dans ce cas, on l'appelle traditionnellement diastase, bien que ce soit la même substance.

La valeur diagnostique a à la fois une augmentation du niveau d'amylase et sa réduction. Un taux accru d'amylase est observé dans des maladies telles que:

  • pancréatite
  • la parotidite (chez le peuple - les oreillons);
  • diabète sucré et autres.

Une diminution du niveau est généralement associée à une insuffisance pancréatique, entraînant une digestion altérée ou une fibrose kystique .

Intéressant
oleg
2017-09-14 07:10:46
cause élevée de ferritine
tatyan
2017-12-01 05:14:27
ALT -190 EDL, AST -129 EDL, bilirubine = 20mkmoll Est-ce déjà un cancer du foie?
Denis
2017-12-07 13:31:32
Bonjour Tatiana. Le cancer du foie n'est pas exposé par une analyse. Vous devez consulter un gastro-entérologue avec ces résultats, mais avant cela, vous avez une échographie du foie et des organes abdominaux.

L'information est fournie à titre d'information et de référence, un médecin professionnel devrait prescrire un diagnostic et prescrire un traitement. Ne pas se soigner. | | Contactez-nous | Publicité | © 2018 Medic-Attention.com - Santé en ligne
La copie de matériel est interdite. Site éditorial - info @ medic-attention.com